니조랄1%마일드액(케토코나졸)

비듬

두피와 머리카락에 이 약을 바르고 일반 샴푸처럼 3-5분간 작용한 후에 헹구어 낸다. 치료 : 보통 1주 2회, 2-4주간 적용 치료기간 이후에도 임상적인 증상이 개선되지 않으면 진단을 다시 해야 한다.

1.&nbsp;다음&nbsp;환자에는&nbsp;투여하지&nbsp;말&nbsp;것 이 약 및 이 약 성분에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자 2.&nbsp;이상반응 1) 임상시험자료: 이 약의 안전성은 이 약을 두피 및/또는 피부에 국소적용한 임상시험 22건에서 2890명의 피험자로부터 평가하였다. 이 약으로 치료받은 피험자 중 1% 이상에서 보고된 이상약물반응은 없었다. 임상데이터자료에서 이 약으로 치료받은 피험자 중 1% 미만에서 보고된 이상약물반응은 표 1과 같다. 표 1. 22건의 임상시험에서 이 약을 투여받은 피험자 2890명에서 1% 미만으로 보고된 이상약물반응 기관계별 선호용어 눈의 장애 눈자극 눈물흘림 증가 전신장애 및 투여부위장애 적용부위 홍반(붉은반점) 적용부위 자극 적용부위 과민반응 적용부위 가려움 적용부위 고름물집 적용부위 반응 면역계 장애 과민반응 감염 및 기생충 침입 모낭염 신경계 장애 미각이상 피부 및 피하(피부밑)조직 장애 여드름 탈모 접촉성 피부염 피부건조 모발결 이상 발진 피부화끈감 피부질환 피부탈락 * 발생빈도는 명확하지 않으나 다음의 이상반응이 보고되었다: 결막염, 적용부위 모낭염, 적용부위 압통, 모발 색 변화 2) 시판후 경험 ① 임상시험에서 보고된 이상약물반응 외에 이 약에 대해 시판 후 조사에서 보고된 추가적 이상반응을 아래 표에 나타내었고, 빈도는 자발적 보고율에 근거하여 다음에 따라 나타내었다. 매우 흔히 ≥ 1/10 흔히 ≥ 1/100 및 < 1/10 흔하지 않게 ≥ 1/1,000 및 < 1/100 드물게 ≥ 1/10,000 및 < 1/1,000 매우 드물게 < 1/10,000, 분리된 보고 포함 표 2. 자발적 보고율로부터 추정한 빈도에 따른 이 약의 시판 후 경험에서 밝혀진 이상반응 피부 및 피하조직 장애 매우 드물게 혈관부종, 접촉성 피부염, 전신발진, 두드러기 ② 케토코나졸 외용제에서 적용부위통증, 적용부위화상이 보고되었다. 3.&nbsp;일반적주의 1) 과민증상 및 자극감이 나타나는 경우에는 이 약 사용을 중지한다. 2) 국소용 코르티코스테로이드제를 장기간 사용한 환자가 스테로이드제 투여를 갑자기 중단하고 이 약을 사용할 경우에는 반동작용(rebound effect)이 나타날 수 있으므로, 초기에는 아침에 국소 코르티코스테로이드제를 계속 사용하고 저녁에 이 약을 사용하다가 그 후 2-3주에 걸쳐서 점진적으로 감량하면서 스테로이드제의 사용을 중지하는 것이 권장된다. 강력한 스테로이드제를 사용한 경우에는 작용이 약한 스테로이드제로 전환하여 위와 같은 방법으로 사용을 중지한다. 3) 탈모가 증가하는 것은 종종 지루성 피부염 및 비듬과 관련이 있으며 이 약의 사용으로 인한 보고는 드물었다. 4) 감염 또는 재감염원을 차단하기 위해 위생과 관련된 일반적인 처치를 고려한다. 5) 손상되지 않은 피부에 있어서 이 약의 재흡수율이 낮아서 전신적 효과가 나타날 가능성은 희박하나 상처부위, 넓은 부위, 영아(갓난아기)(표면적/체중의 비율 및 배내옷의 밀봉 효과)의 경우에는 전신적 효과가 나타날 수 있으므로 주의한다. 6) 이 약에 대한 반응이 나타나지 않으면 진균(곰팡이)학적인 검사를 실시하여 다른 병원균에 의한 감염 여부 확인 후 다른 항진균(곰팡이)요법을 시행한다. 4.&nbsp;상호작용 동종의 항진균제(미코나졸, 에코나졸, 이소코나졸 등)를 병용 시 과민반응 및 교차반응이 나타날 수 있다. 5.&nbsp;임부&nbsp;및&nbsp;수유부에&nbsp;대한&nbsp;투여 1) 임부: 임부에 대하여 적절한 잘 관리된 연구는 없다. 임신하지 않은 사람에게 이 약을 두피에 국소적용시 시 혈장 중 케토코나졸은 검출되지 않았다. 이 약을 전신에 적용한 경우 혈장케토코나졸이 검출되었다. 임부에서 이 약의 사용과 관련된 위험성은 알려진 바 없다. 2) 수유부: 수유부에 대하여 적절한 잘 관리된 연구는 없다. 수유부에서 이 약의 사용과 관련된 위험성은 알려진 바 없다. 3) 기타: 랫트를 대상으로 한 생식실험에서 임신전, 임신초기, 태자의 기관형성기, 출산전후 및 수유기에 1일 10, 20, 40, 80mg/kg을 경구투여한 경우 40mg/kg이상에서 투여군의 교미율과 수태율의 저하, 구개열, 절치개존 등의 기형발생작용, 신생자 사망등이 인정되었다. 이 실험에서 무독한 최대용량은 10mg/kg으로 나타났다. 동물실험에서 경구투여(복용)한 경우 기형발생작용이 보고되었으나 피부로 거의 흡수되지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 치료상의 유익성이 위험성보다 크다고 판단되는 경우에만 이 약을 투여한다. 6.&nbsp;소아에&nbsp;대한&nbsp;투여 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다. 7.&nbsp;과량투여시의&nbsp;처치 1) 이 약을 국소적으로 과량적용시 홍반(붉은 반점), 부기 및 화끈감이 나타날 수 있으며, 사용을 중지하면 이러한 증상이 사라진다. 2) 이 약을 실수로 복용한 경우에는 보조적, 대증적(증상별로 치료하는) 수단만을 취해야 하며, 구토유발 또는 위세척은 기도로의 흡입으로 인하여 폐렴을 일으킬 수 있으므로 실시하지 않는다. 8.&nbsp;적용상의&nbsp;주의 1) 이 약은 외용으로만 적용한다. 2) 이 약은 안과용으로 사용하지 않는다. 눈에 닿지 않도록 주의하여 적용하며, 실수로 눈에 들어갔을 경우에는 충분한 양의 물로 완전히 씻어낸다. 3) 상처 또는 염증이 있는 두피 및 심한 미란(짓무름) 부위에는 사용하지 않는다. 9.&nbsp;저장상의&nbsp;주의사항 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

기밀용기, 25℃ 이하 보관