로사르탄 (Losartan)

성분 코드 D000220

임부금기

  • 2등급(정제)

    "임신 제 2~3기에 ACE 저해제 투여시 태아와 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골발육부전, 무뇨증, 신부전, 자궁내 성장지체, 양수과소증(사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련) 및 사망 등 보고. 임신 1기에 투여시 출생결함의 잠재적 위험과 관련됨."

  • 2등급(정제)

    임신 제 2~3기에 ACE 저해제 투여시 태아와 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골발육부전, 무뇨증, 신부전, 자궁내 성장지체, 양수과소증(사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련) 및 사망 등 보고. 임신 1기에 투여시 출생결함의 잠재적 위험과 관련됨. (로사르탄에 한함)

용량주의

  • 최대 용량: 로사르탄칼륨 100밀리그램(정제)
  • 최대 용량: 로사르탄칼륨 100밀리그램/히드로클로로티아지드 25밀리그램(정제)

    로사르탄칼륨 100mg, 히드로클로로티아지드 25mg

효능군중복

  • 혈압강하작용의약품ARB

    안지오텐신 전환효소 억제제(Angiotensin-Converting-Enzyme inhibitor )와 안지오텐신수용체 차단제(Angiotensin Receptor Blocker)에 해당하는 성분이 2개 이상인 경우에도 효능군 중복에 해당

이 성분이 포함된 제품

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