에날라프릴 (Enalapril)

성분 코드 D000554

임부금기

  • 2등급(정제)

    임신 제2 및 3기에 ACE 저해제 투여시 양수과소증, 태아 및 신생아의 사망, 신생아 저혈압, 신부전, 고칼륨혈증, 두개형성부전, 양수과소증에 의한 것으로 추정되는 사지의 경축, 두개단면의 변형 보고.

  • 2등급(정제)

    임신 제 2 및 3기에 ACE저해제를 투여받은 고혈압 환자에서 양수과소증, 태아·신생아의 사망, 신생아의 저혈압, 신부전, 고칼륨혈증, 두개형성부전 및 양수과소증에 의한 것으로 추정되는 사지의 경축, 두개단면의 변형 등이 나타났으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다. (에날라프릴에 한함)

용량주의

  • 최대 용량: 에날라프릴말레산염 40밀리그램(정제)
  • 최대 용량: 에날라프릴말레산염 20밀리그램/히드로클로로티아지드 50밀리그램(정제)

    에날라프릴 20mg, 히드로클로로티아지드 50mg

효능군중복

  • 혈압강하작용의약품ACE inhibitors

    안지오텐신 전환효소 억제제(Angiotensin-Converting-Enzyme inhibitor )와 안지오텐신수용체 차단제(Angiotensin Receptor Blocker)에 해당하는 성분이 2개 이상인 경우에도 효능군 중복에 해당

이 성분이 포함된 제품

안내: 본 정보는 공공데이터(식약처 DUR)를 기반으로 제공되며, 의료 전문가의 진단이나 처방을 대체하지 않습니다. 약물 복용에 관한 최종 판단은 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.